Carrièregids
60 artikelen
- Beroepen in pharma, biotech en medtech40
- Sectoren in life sciences4
- Werken in life sciences in de regios4
Onderwerpen
Elk onderwerp met zijn deelonderwerpen en het nieuwste artikel.
Regelgeving en kwaliteit
22 artikelen
- CAPA en deviatiemanagement in de farma: wat is het en hoe werkt het?
- CCMO, METC en WMO: toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek
- CE-markering en notified bodies voor medische hulpmiddelen
Vaardigheden en tools
7 artikelen
- EDC-systemen in klinisch onderzoek
- Good Documentation Practice: wat is het en wat vraagt GMP ervan?
- LIMS: Laboratory Information Management System
Opleidingen en certificeringen
5 artikelen
- Clinical research: GCP-training, certificeringen en opleidingen voor CRA's
- Medical writing: opleidingen en certificeringen
- Opleidingen voor een carrière in life sciences: mbo, hbo en wo
Sollicitatietips
4 artikelen
- Motivatiebrief voor een baan in farma, biotech of medtech: opbouw en voorbeeldzinnen
- Sollicitatiegesprek voor QA en RA: waar bereid je je op voor?
- Solliciteren bij een CRO: zo bereid je je voor
Voor studenten
4 artikelen
- Afstuderen bij een life sciences bedrijf: hoe regel je een afstudeerplek?
- Traineeships en je eerste baan in de life sciences: wat zijn je opties?
- Welke master kies je voor een carrière in life sciences?
- Alle 2 artikelen in Voor werkgevers
Voor werkgevers
2 artikelen
Nieuwste artikelen
- Opleidingen en certificeringen
Analist worden: welke mbo- en hbo-laboratoriumopleidingen passen bij je?
Analist of laborant word je in Nederland via het mbo of het hbo, en een opleiding is daarbij een route en geen wettelijke verplichting. - Beroepen in pharma, biotech en medtech
Analytical chemist in de farma: wat doet een analytisch chemicus?
Een analytical chemist (analytisch chemicus) ontwikkelt, valideert en draagt analytische methoden over waarmee een fabrikant van geneesmiddelen vaststelt of een werkzame stof of een geneesmiddel aan… - Regelgeving en kwaliteit
Annex 1 uitgelegd: de GMP-regels voor steriele geneesmiddelen
Annex 1 is de bijlage bij de Europese GMP-richtsnoeren (Good Manufacturing Practice, EudraLex Volume 4) over het maken van steriele geneesmiddelen zonder micro-organismen, deeltjes, endotoxinen of… - Regelgeving en kwaliteit
CAPA en deviatiemanagement in de farma: wat is het en hoe werkt het?
CAPA staat voor Corrective Action and Preventive Action: de maatregelen die een farmaceutisch bedrijf neemt nadat een onderzoek de oorzaak van een afwijking heeft gevonden. - Regelgeving en kwaliteit
CCMO, METC en WMO: toetsing van medisch-wetenschappelijk onderzoek
Medisch-wetenschappelijk onderzoek waarbij mensen aan handelingen worden onderworpen of gedragsregels krijgen opgelegd, valt onder de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO). - Vaardigheden en tools
CDISC, SDTM en ADaM uitgelegd
CDISC (Clinical Data Interchange Standards Consortium) is een non-profitorganisatie die datastandaarden voor klinisch onderzoek ontwikkelt.
77 vacatures open
Bekijk ze direct, of krijg nieuwe vacatures in je mail.